Integra E

Resumen de Integra E

Las unidades de purificación de agua Integra E pueden usarse para suministrar agua purificada a lavadoras de endoscopios de una o varias cámaras. Son totalmente compatibles con (S)HTM 2030, NHS MES C32 y el último borrador de normas prEN ISO 15883, y además cuentan con función de registro de datos integrado para permitir la trazabilidad del rendimiento.

• Tanque de agua pura integral -

  Asegura el suministro de agua a pedido en todo momento. El tanque es totalmente drenable y tiene protección bacteriana para cumplir con (S)HTM 2030.

• Tanque de separación integral para agua cruda con espacio de aire tipo AB -

  Elimina la posibilidad de reflujo de agua y cumple con los estatutos sobre el agua.

• Diseño de unidad independiente -

  Todos los componentes están integrados en una prolija carcasa diseñada para pasar a través de puertas de tamaño estándar y sobre ruedas para una mejor portabilidad.

• Mínima instalación y puesta en servicio -

  Todos los componentes se prueban en fábrica, lo que garantiza que la unidad solo requiera conectarse a los servicios correspondientes en el lugar.

• Limpieza química semiautomática -

  Gracias a la extracción química automática, la recirculación y el enjuague, la limpieza es sencilla y sin inconvenientes.

• Punto para tomar muestras biológicas -

  La incorporación de una higiénica válvula de extracción de muestras de acero inoxidable completamente desinfectable reduce el riesgo de contaminación durante el muestreo.

• Condiciones de alarma -

  Los parámetros críticos de operación se monitorean automáticamente, incluida la calidad del agua purificada y el nivel del tanque de agua pura.

• Pantalla fácil de usar -

  La pantalla retroiluminada muestra claramente el funcionamiento de la unidad en formato gráfico y de texto.

• Modo de espera -

  Durante períodos de baja demanda, el sistema compensará su funcionamiento al reducir el consumo de energía y los costos operativos.

• Registro de datos integrado -

  Se pueden capturar hasta 12 meses de datos, lo que permite contar con un registro impreso permanente de todos los cambios de parámetros y estado de conformidad con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).